產品介紹：

組織細胞的體外培養和原代細胞培養中的組織細胞分散（將組織塊制備成單個細胞懸液）以及傳代細胞培養中，貼壁生長細胞的消化分散均要使用組織細胞消化液。常用的消化液為胰蛋白酶，EDTA等，其功能主要是使細胞間的蛋白質（如細胞外基質）水解，使組織或貼壁細胞分散成單個細胞，制成細胞懸液用于進一步的實驗。

 

別名	胰酶 胰蛋白酶
英文名稱	Trypsin-EDTA solution,0.25% (without phenol red)
CAS	9002-07-7
分子式	C6H15O12P3
分子量	24000
儲存條件	-20℃
外觀（性狀）	紅色或類紅色
單位	100ml/瓶 20瓶/箱

保存：-20℃保存，有效期12個月。

本品含 0.25%胰酶和 0.02%EDTA（0.53mM），含酚紅，溶于無鈣鎂平衡鹽溶液中，經過濾除菌，可以直接用于培養細胞和組織的消化。
特點：
本產品具有方便快速、穩定安全、性價比高，不影響細胞狀態等特點。

高濃度的胰蛋白酶濃度孵育細胞或過長的時間周期，會損傷細胞膜并導致細胞死亡。原代細胞特別敏感。如果不確定使用的胰蛋白酶的濃度，使用低濃度稀釋（1:10或1:5）。

消化濃度和時間取決于細胞類型、種群。
僅用于科研研究使用，不允許人或動物臨床醫療等應用。

使用方法：

以下操作以貼壁細胞的消化為例：

1) 吸去培養液，用無菌的PBS、Hanks液或無血清培養液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。

2) 加入少量胰蛋白酶消化液，蓋過細胞即可，室溫放置1-2分鐘。不同的細胞消化時間有所不同，對于貼壁牢固的細胞可適當延長消化時間。

3) 顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養器皿底部發現細胞的形態發生明顯的變化；或者用*吹打細胞發現細胞剛好可以被吹打下來。此時吸除消化液。加入含血清的細胞培養液，吹打下細胞，即可直接用于后續實驗。

4) 如果發現消化不足，可加入胰蛋白酶消化液重新消化。

5) 如果發現細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經有部分直接從培養器皿底部脫落，直接用胰酶細胞培養液把細胞全部吹打下來。1000-2000g離心1分鐘，沉淀細胞，盡量去除胰酶細胞消化液后，加入含血清的完全培養液重新懸浮細胞，即可用于后續實驗。

備注：本品用于組織的消化時，不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。

注意事項：

1．本品長期保存需放-20℃凍存，在使用前提前取出放4℃冰箱解凍，長時間靜置可能會造成顏色以及成分不均勻，請在使用前搖勻.

2 ．由于每種組織或細胞性質不同，應依據具體情況，確定**消化時間；消化細胞時間不宜過長，否則會影響細胞貼壁和生長狀況；

2．本產品不含抑菌劑，在使用過程中要特別注意無菌操作，避免消化液被污染；

3．解凍后液體不宜4℃長期保存，盡量避免反復凍融，小量使用時建議分裝密封凍存，分裝過程請注意無菌操作；

4. 為了您的安全和健康，請在注意操作安全，請穿實驗服并戴一次性手套操作。